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UniProtKB/Swiss-Prot Q92796 (DLG3_HUMAN)
Last modified
November 4, 2008.
Version 84.
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Clusters with 100%,
90%,
50% identity |
Documents (6) |
Third-party data |
Customize display | text xml rdf/xml gff fasta |
Names and origin
| Protein names | Recommended name: Disks large homolog 3 Alternative name(s): Synapse-associated protein 102 Short name=SAP102 Neuroendocrine-DLG XLMR | ||||
| Gene names |
| ||||
| Organism | Homo sapiens (Human) | ||||
| Taxonomic identifier | 9606 [NCBI] | ||||
| Taxonomic lineage | Eukaryota › Metazoa › Chordata › Craniata › Vertebrata › Euteleostomi › Mammalia › Eutheria › Euarchontoglires › Primates › Haplorrhini › Catarrhini › Hominidae › Homo |
Protein attributes
| Sequence length | 817 AA. |
| Sequence status | Complete. |
| Sequence processing | The displayed sequence is not processed. |
| Protein existence | Evidence at protein level. |
General annotation (Comments)
| Function | Required for learning most likely through its role in synaptic plasticity following NMDA receptor signaling. |
| Subunit structure | Interacts through its PDZ domains with GRIN2B and SYNGAP1. Interacts through its guanylate kinase-like domain with DLGAP1, DLGAP2, DLGAP3 and DLGAP4 By similarity. Interacts through its PDZ domains with APC. Interacts through its first two PDZ domains with ERBB4. Interacts through its third PDZ domain with NLGN1, and probably with NLGN2 and NLGN3. |
| Involvement in disease | Defects in DLG3 are the cause of non-syndromic mental retardation X-linked type 90 (MRX90) [MIM:300189]. Mental retardation is characterized by significantly sub-average general intellectual functioning associated with impairments in adaptative behavior and manifested during the developmental period. Non-syndromic mental retardation patients do not manifest other clinical signs. |
| Sequence similarities | Belongs to the MAGUK family. Contains 1 guanylate kinase-like domain. Contains 3 PDZ (DHR) domains. Contains 1 SH3 domain. |
Ontologies
Keywords | |
|---|---|
| Coding sequence diversity | Polymorphism |
| Disease | Mental retardation |
| Domain | Repeat SH3 domain |
| PTM | Phosphoprotein |
| Technical term | 3D-structure |
Gene Ontology (GO) | |
| Biological process | negative regulation of cell proliferation Ref.1 Non-traceable author statement. Source: UniProtKB |
| Cellular component | nucleolus Inferred from direct assay. Source: HPA |
| Molecular function | guanylate kinase activity Non-traceable author statement. Source: UniProtKB protein bindingInferred from physical interaction. Source: IntAct |
| Complete GO annotation... | |
Binary interactions
With | Entry | #Exp. | IntAct | Notes |
|---|---|---|---|---|
| ABCA1 | O95477 | 1 | EBI-80440,EBI-784112 | |
| ANXA1 | P04083 | 1 | EBI-80440,EBI-354007 | |
| CAMK2A | Q9UQM7 | 1 | EBI-80440,EBI-1383687 | |
| CUL2 | Q13617 | 1 | EBI-80440,EBI-456179 | |
| HIST1H2BC | P62807 | 1 | EBI-80440,EBI-354552 | |
| KLHDC3 | Q9BQ90 | 1 | EBI-80440,EBI-1055396 | |
| KRT31 | Q15323 | 1 | EBI-80440,EBI-948001 | |
| KRT34 | O76011 | 1 | EBI-80440,EBI-1047093 | |
| KRT82 | Q9NSB4 | 1 | EBI-80440,EBI-1045341 | |
| KRT85 | P78386 | 1 | EBI-80440,EBI-1049371 | |
| S100A3 | P33764 | 1 | EBI-80440,EBI-1044747 |
Sequence annotation (Features)
| Feature key | Position(s) | Length | Description | Graphical view | Feature identifier | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule processing | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chain | 1 – 817 | 817 | Disks large homolog 3 | PRO_0000094557 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Domain | 130 – 217 | 88 | PDZ 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Domain | 226 – 311 | 86 | PDZ 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Domain | 379 – 465 | 87 | PDZ 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Domain | 503 – 568 | 66 | SH3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Domain | 627 – 802 | 176 | Guanylate kinase-like | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Amino acid modifications | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Modified residue | 673 | 1 | Phosphotyrosine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Modified residue | 808 | 1 | Phosphotyrosine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Natural variations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Natural variant | 40 | 1 | G → R in a colorectal cancer sample; somatic mutation. | VAR_036591 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental info | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 330 – 381 | 52 | FTALA…EEDFT → AARRERGAMERARKFSGSGL AMGLGSASASAWRRASQRWA WPLRSLRPGGDA Ref.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence conflict | 592 – 606 | 15 | DFPGL…GAKNL → SIKTKRKKSFRLSRKFPFYK SKENMAQESSIQEQGVTSNT SDSESSS Ref.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Secondary structure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Helix Strand Turn | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 127 – 135 | 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 142 – 147 | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 160 – 165 | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 170 – 174 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 182 – 186 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 196 – 205 | 10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 208 – 217 | 10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 224 – 230 | 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 238 – 242 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 255 – 260 | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 265 – 269 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 277 – 281 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 291 – 299 | 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 303 – 310 | 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 383 – 390 | 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 396 – 398 | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 416 – 418 | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 419 – 422 | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 431 – 437 | 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Helix | 445 – 453 | 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beta strand | 457 – 464 | 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequences
| ||||||||||||||||||
References
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| + | Additional computationally mapped references. |
Cross-references
Sequence databases | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| U49089 mRNA. Translation: AAB61453.1. AB033058 mRNA. Translation: BAA86546.1. | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_065781.1. | ||||||||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.522680 | ||||||||||||||||||||||||
3D structure databases | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| ModBase | Search... | ||||||||||||||||||||||||
Protein-protein interaction databases | |||||||||||||||||||||||||
| IntAct | Q92796. | ||||||||||||||||||||||||
PTM databases | |||||||||||||||||||||||||
| PhosphoSite | Q92796. | ||||||||||||||||||||||||
Genome annotation databases | |||||||||||||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000082458. Homo sapiens. [Contig view] | ||||||||||||||||||||||||
| GeneID | 1741. | ||||||||||||||||||||||||
| KEGG | hsa:1741. | ||||||||||||||||||||||||
Organism-specific databases | |||||||||||||||||||||||||
| H-InvDB | HIX0016853. | ||||||||||||||||||||||||
| HGNC | HGNC:2902. DLG3. | ||||||||||||||||||||||||
| HPA | HPA001733. | ||||||||||||||||||||||||
| MIM | 300189. gene+phenotype. | ||||||||||||||||||||||||
| Orphanet | 98463. Mental retardation, X-linked. | ||||||||||||||||||||||||
| PharmGKB | PA27358. | ||||||||||||||||||||||||
| HUGE | Search... | ||||||||||||||||||||||||
| GenAtlas | Search... | ||||||||||||||||||||||||
| GeneCards | Search... | ||||||||||||||||||||||||
Phylogenomic databases | |||||||||||||||||||||||||
| HOVERGEN | Q92796. | ||||||||||||||||||||||||
Gene expression databases | |||||||||||||||||||||||||
| ArrayExpress | Q92796. | ||||||||||||||||||||||||
| CleanEx | HS_DLG3. | ||||||||||||||||||||||||
| GermOnline | ENSG00000082458. Homo sapiens. | ||||||||||||||||||||||||
Family and domain databases | |||||||||||||||||||||||||
| InterPro | IPR008144. Guanylate_kin. IPR008145. Guanylt/Ca. IPR016313. M-assoc_guanylate_kinase. IPR001478. PDZ. IPR001452. SH3. [Graphical view] | ||||||||||||||||||||||||
| Pfam | PF00625. Guanylate_kin. 1 hit. PF00595. PDZ. 3 hits. PF00018. SH3_1. 1 hit. [Graphical view] | ||||||||||||||||||||||||
| PIRSF | PIRSF001741. MAGUK_DLGH. 1 hit. | ||||||||||||||||||||||||
| PRINTS | PR00452. SH3DOMAIN. | ||||||||||||||||||||||||
| ProDom | PD000066. SH3. 1 hit. [Graphical view] [Entries sharing at least one domain] | ||||||||||||||||||||||||
| SMART | SM00072. GuKc. 1 hit. SM00228. PDZ. 3 hits. SM00326. SH3. 1 hit. [Graphical view] | ||||||||||||||||||||||||
| PROSITE | PS00856. GUANYLATE_KINASE_1. 1 hit. PS50052. GUANYLATE_KINASE_2. 1 hit. PS50106. PDZ. 3 hits. PS50002. SH3. 1 hit. [Graphical view] | ||||||||||||||||||||||||
| ProtoNet | Search... | ||||||||||||||||||||||||
Other Resources | |||||||||||||||||||||||||
| NextBio | 7061. | ||||||||||||||||||||||||
| SOURCE | Search... | ||||||||||||||||||||||||
Entry information
| Entry name | DLG3_HUMAN | ||||||||
| Accession | Primary (citable) accession number: Q92796 Secondary accession number(s): Q9ULI8 | ||||||||
| Entry history |
| ||||||||
| Entry status | Reviewed (UniProtKB/Swiss-Prot) | ||||||||
| Annotation project | HPI (Human Proteome Initiative) | ||||||||
Relevant documents
| Human chromosome X Human chromosome X: entries, gene names and cross-references to MIM |
| Human entries with polymorphisms or disease mutations List of human entries with polymorphisms or disease mutations |
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